Может ли анализ волос подтвердить диагноз синдрома Кушинга?

Содержание

Синдром Иценко-Кушинга: основные симптомы

Может ли анализ волос подтвердить диагноз синдрома Кушинга?

Ожирение может возникать не только вследствие употребления большого количества пищи, это может быть последствием нарушения обмена веществ.

Первопричиной изменения метаболизма является дисфункция коры надпочечников.

Существует два понятия: болезнь и синдром Иценко-Кушинга, которые объясняют, почему появляется лишний жир, как страдают в результате патологии гипоталамо-гипофизарной системы надпочечники.

Болезнь Иценко-Кушинга входит в общий синдром, названный в честь двух ученых – Иценко и Кушинга. В статье рассмотрим симптомы синдрома Иценко-Кушинга и основные методы лечения.

История синдрома  Иценко-Кушинга, в чем отличие от болезни

Первым, кто нашел взаимосвязь между нервной системой и корой надпочечников при развитии ожирения – это невропатолог и ученый Николай Иценко. Он выдвинул предположение, что причиной повышенного выделения гормонов надпочечников является нарушение работы гипоталамуса (участка в мозгу, который несет ответственность за взаимосвязь между ЦНС и эндокринной системой).

Также над этой проблемой работал Харвей Кушинг нейрохирург и ученый. Он предположил, что виной всему опухоль гипофиза. Оба ученых были правы, и нарушения работы гипофиза и гипоталамуса приводят к увеличению выработки гормонов в надпочечниках (кортикостероидов).

Болезнь  Иценко-Кушинга (гиперкортицизм) представляет собой увеличение продуцирования гормонов надпочечниками вследствие нарушений ЦНС и эндокринной системы. Отличается от синдрома под этим же именем тем, что гиперкортицизм входит в симптоматику синдрома Иценко-Кушинга.

  • болезнь Иценко-Кушинга;
  • АКТГ – увеличение количества аденокортикотропных гормонов;
  • опухоли надпочечников: аденома, аденоматоз и аденокарцинома.
  1. Длительный прием препаратов, которые содержат глюкокортикоидные гормоны. Такие гормональные препараты могут назначаться для лечения красной волчанки, бронхиальной астмы, артрита.
  2. Эктопическая выработка гормона АКТГ – когда опухоль может провоцировать дополнительную выработку гормона. Это могут быть опухоли легких, щитовидной железы или поджелудочной.
  3. При аденоме кора надпочечников начинает выделять большое количество гормонов.
  4. При аденоме гипофиза.

Болезнь и также общее понятие синдром Иценко-Кушинга чаще всего встречается у женщин продуктивного возраста (от 20 до 40 лет). Также может развиваться у женщин после беременности и родов. Мужчины также болеют этим недугом, но очень редко.

Симптомы болезни Иценко-Кушинга

Болезнь протекает ярко и дает о себе знать в нескольких областях, поэтому врач без проблем может выявить симптомы болезни или синдрома Иценко-Кушинга. Когда болезнь развивается в организме, первое что происходит: увеличиваются в объемах надпочечники и гипофиз.

  • специфические признаки ожирения: жир накапливается в области живота и бедер, на предплечьях, молочных железах, лице и спине. Конечности же остаются тонкими, что создает впечатление «неполного» ожирения и диспропорции;
  • изменения кожного покрова: кожа стает сухой, местами наблюдается повышенное потоотделение, может покрываться пятнами;
  • увеличивается рост волос у женщин по мужскому типу;
  • нарушается репродуктивная функция, как у мужчин, так и у женщин;
  • у женщин наблюдаются нарушения цикла менструаций, снижается половое влечение у обоих партнеров;
  • слабость в мышцах;
  • повышается артериальное давление, снижается иммунитет;
  • появляются стрии на коже, особенно на лице – багровые или розовые полосы;
  • может нарушаться сон, появляется депрессия;
  • нарушается работа почек и мочевого пузыря.

Как лечить синдром Иценко-Кушинга

Когда врач с уверенностью ставит диагноз синдром Иценко-Кушинга (или болезнь), назначает медикаментозное лечение или хирургическое вмешательство. Кроме того может применяться лучевая терапия. Чтобы выявить это заболевание необходимо провести такие методы диагностики: анализ мочи и крови, рентгенография и томография, гормональные пробы.

При аденоме гипофиза применяется хирургическое вмешательство: аденомэктомия – это нейрохирургическая операция, которая представляет собой удаление аденомы гипофиза одного из надпочечников. Такое оперативное вмешательство обычно заканчивается полным выздоровлением и составляет 80% случаев ремиссии и только у 10% могут наблюдаться рецидивы.

Если кроме аденомы проявляются и другие симптомы, назначается медицинское лечение препаратами, чтобы наладить менструальный цикл, возобновить работу мочеполовой системы, нормализовать артериальное давление.

Источник: https://estet-portal.com/statyi/kak-raspoznat-sindrom-itsenko-kushinga-osnovnye-simptomy

Синдром Кушинга: как поставить диагноз?

Может ли анализ волос подтвердить диагноз синдрома Кушинга?

Синдром Кушинга (гиперадренокортицизм) – это одна из самых распространённых эндокринных заболеваний собак, характеризующихся чрезмерной секрецией эндогенных глюкокортикоидов корой надпочечников. 

Виды синдрома Кушинга:

  • Адренальный (первичный) – обусловлен патологиями надпочечников (аденомы или аденокарциномы надпочечников).
  • Центральный (вторичный; 80% собак с естественно возникшим гиперадренокортицизмом) – обусловлен патологиями гипофиза. В 90% случаев причинами являются опухоли гипофиза (в большинстве – аденомы; аденокарциномы редки); реже – первичное нарушение механизма обратной связи.
  • Ятрогенный (третичный) – развивается в результате длительного применения глюкокортикоидов.

Анатомически в коре надпочечников выделяют 3 зоны:

  1. Клубочковая. В ней синтезируются минералкортикоиды.
  2. Пучковая – синтезируются клюкокортикоиды.
  3. Сетчатая – синтезируются половые стероиды.

Кортизол – основной гормон пучковой зоны надпочечников.

Основные физиологические функции кортизола:

  • отвечает за катаболизм;
  • является антагонистом инсулина;
  • оказывает иммунодепрессивное действие.

План диагностики гиперадренокортицизма

Диагноз ставится комплексно. Можно рекомендовать следующую схему диагностики:

Анамнез !!!!!!

Клинические признаки !!!!!

Рентгенологическое исследование???, УЗИ???

Биохимический анализ крови, ОКА

Динамические функциональные пробы

Анамнез

В первую очередь необходимо собрать тщательный анамнез. Следует выяснить у владельцев информацию о появлении вышеперечисленных изменений в состоянии животного и давности их возникновения:  

  • Важно уточнить, принимало ли животное длительное время глюкокортикоиды.
  • Наличие полидипсии (более 100 мл выпиваемой жидкости на 1 кг массы тела в сутки) и полиурии (более 50 мл мочи на 1 кг массы тела в сутки).
  • Наличие полифагии.
  • Отвисание, “округление”  живота.
  • Наличие мышечной слабости.
  • Прекращение полового цикла.

Клинические признаки 

По данным Э. Д. Торранс, К. Т. Муни, отмечены следующие клинические признаки гиперадренокортицизма по частоте встречаемости в убывающем порядке:

  • Полидипсия и полиурия (снижение выработки и действия АДГ?????)
  • Полифагия (действие кортизола)
  • Отвисшая область живота (гепатоспленомегалия, слабость мышц брюшной стенки, перераспределение жира)
  • Летаргия
  • Кожные изменения
  • Анэструс, атрофия семенников (обратная отрицательная связь)
  • Миотония
  • Неврологические признаки

 Дерматологические признаки:

  • Кожа теряет эластичность и истончается.
  • Усиление венозного рисунка.
  • Сквамозное отторжение и образование камедонов.
  • Алопеции.          

Рис.1. Пудель, 13 лет. Билатеральные симметричные алопеции на дорсальной поверхности спины, крупа и на боковых поверхностях грудной клетки. 

Рис. 2. Такса, 10 лет. Алопеции на боковой поверхности брюшной стенки, истончение кожи, изменение формы живота, гипотрофия мышц (типичный вид пациента с гиперадренокортицизмом). 

Неврологические нарушения ассоциированы с развитием гормонально-активной опухоли гипофиза.

Чаще отмечаются:

  • подавленность, депрессия, потеря обученного поведения;
  • атаксия, анизокория, бесцельное блуждание;
  • поза с опущенной головой;
  • припадки.

 Изменения, которые можно отметить в ОКА:

  • Эозинопения
  • Абсолютная лимфопения
  • Относительная нейтрофилия
  • Эритроцитоз
  • Тромбоцитоз

 Возможные изменения биохимического анализа крови:

  • Повышение уровня ЩФ, трансаминаз, уровня глюкозы и холестерина.
  • Опухоли коры надпочечников могут вызывать гипернатриемию и гипокалиемию. 

Возможные изменения анализа мочи:

  • Возможна глюкозурия.
  • Кортизол снижает воздействие АДГ на почки (снижение плотности мочи).
  • Возможно инфицирование мочевыводящих путей. 

Рентгенография:

  • Увеличение размеров печени (60-90% случаев).
  • Снижение плотности костей.
  • Кальцинация кожи, мышц, бронхов, внутренних органов.
  • Камни в мочевом пузыре (в 6 % случаев заболевания).
  • Опухоли надпочечников могут содержать обызвествлённые участки. 

Диагностика

УЗИ надпочечников:

  • Норма: правый надпочечник краниомедиальнее правой почки (между краниальным полюсом почки и КПВ); Левый: топография варьирует (краниомедиальнее левой почки/по срединной линии рядом с аортой).Размеры 12-33х3-7 мм. Корковоевещество гипоэхогеннее окружающих тканей, мозговое – гиперэхогеннее коркового.

УЗИ брюшной полости:

  • Гепатомегалия?
  • Метастазы? 

МРТ:

  • Микроаденомы (менее 10 мм) и макроаденомы (более 10 мм) гипофиза.

На фоне кисты ткани гипофиза не дифференцируется. 

Определение концентрации кортизола в сыворотке крови

  • Базальный уровень кортизола даёт ненадёжные сведения (возможно эпизодическое высвобождение кортизола, стрессовые ситуации). 

Концентрация в сыворотке крови других гормонов

  • Возможно понижение уровня тироксина. 

Функциональные диагностические тесты

Малая дексаметазоновая проба

Порядок выполнения:

  • определение базального уровня кортизола;
  • инъекция дексаметазона 0,01 мг/кг в/в;
  • определение уровня кортизола через 3-4 часа и через 8 часов.

Преимущества:

–          подтверждение диагноза в 90-95 % случаев ГГ и ВСЕХ случаев ГНП;

–          концентрация кортизола более 40 нмоль/л через 8 часов соотносится с диагнозом гиперадренокортицизм.

Недостатки:

–          невозможно диагностировать ятрогенный ГАК;

–          не подходит для контроля эффективности лечения.  

Стимулирующая проба с АКТГ

Порядок выполнения:

  • определение базального уровня кортизола;
  • инъекция 0,25 мг АКТГ в/в. При весе менее 5 кг – 0,125 мг;
  • определение уровня кортизола через 30-60 мин.

Преимущества:

  • лучший тест для дифференциации спонтанного и ятрогенного;
  • контроль лечения.

Недостатки:

  • подтверждение диагноза с ГНП – около 50% собак, с ГГ – около 85%;
  • не позволяет дифференцировать ГНП от ГГАК.  

Супрессивная проба высокими дозами дексаметазона

Алгоритм действий:

  • Определение базового уровня кортизола.
  • Инъекция дексаметазона 0,1 мг/кг (1,0 мг/кг) в/в.
  • Определение кортизола в сыворотке крови через 3-4 часа и через 8 часов.

Преимущества: дифференциация ГГ и ГНП после подтверждения диагноза, но отсутствие дифференциации другими методами.

Недостатки: в 20-30 % случаев ГГ не вызывает супрессии.

Источник: http://infovet.ru/lib/endokrinologia/sindrom-kushinga-kak-postavit-diagnoz/

Главные симптомы синдрома Кушинга у собак. Обязательно к прочтению

Может ли анализ волос подтвердить диагноз синдрома Кушинга?

Организм собаки с синдромом Кушинга 24 часа в сутки находится в искусственно стрессовом режиме. Это истощает животное не только физически, но и психически. Аномальные дозы кортизола могут приводить к необратимым неврологическим изменениям.

Чтобы остановить этот разрушительный процесс как можно быстрее началом адекватного лечения, внешние симптомы прежде необходимо подтвердить профессиональной диагностикой.

Лёгкая форма

Кортизол системно воздействует на все функции организма. Вырабатываясь в таких патологических количествах, он создаёт и поддерживает биохимическую картину постоянного стресса. В ответ на это организм изо всех сил борется с таким несуществующим стрессом и значительно истощается.

По мере течения болезни признаки появляются постепенно:

  1. Появляется сильная жажда. Симптом заметить достаточно легко — собака много пьёт без видимых причин.
  2. Существенно увеличивается количество мочеиспусканий. Это логичное следствие первого симптома и владельцу этот фактор начинает принять немалый дискомфорт в устоявшемся режиме.
  3. Животное в апатичном состоянии и много спит, выглядит очень устало даже при минимальных нагрузках.
  4. Кожа сильно пересыхает, начинают образовываться трещины.

Тяжёлая

По мере течения заболевания функциональные изменения происходят не только в иммунной и мочеполовой системе, а уже затрагивают нервную, сердечно-сосудистую и костную системы.

  1. У собаки прогибается позвоночник.
  2. За счёт атрофии брюшных мышц начинает провисать живот.
  3. На боках, животе и спине стремительно выпадает шерсть. При этом на коже отсутствуют какие-либо воспаления.
  4. У сук прекращается течка.
  5. У кобелей происходит атрофия семенников.
  6. Кортизол мобилизует запасы жира и углеводов, повышает уровень глюкозы в крови, и в результате у собаки возникает выборочное ожирение. Конечности остаются тонкими, а подгрудок и брюшина обрастают жиром.
  7. По причине трансформации белков в глюкозу атрофируются все мышцы.
  8. Возможно прогрессирующее развитие остеопороза: конечности искривляются, происходят непредвиденные переломы.

В итоге собака, страдающая синдромом Кушинга, выглядит худой, с обширными залысинами, с большим животом и провисающим позвоночником.

Диагностика болезни

Для подтверждения или исключения у собаки синдрома Кушинга стоит задача определить уровень кортизола в крови и выявить первопричину его патологической концентрации: проблема в надпочечниках или гипофизе. При этом стандартный набор диагностических методов при гиперкортицизме состоит из:

  • клинического анализа крови;
  • биохимического анализа крови;
  • анализа мочи;
  • УЗИ брюшной полости;
  • рентгена;
  • МРТ и компьютерная томография при серьёзных подозрениях на макроаденому гипофиза.

Но, как показывает практика, не все эти методы действительно помогают поставить правильный диагноз.

Анализ крови

Уровень кортизола в крови у собаки часто бывает повышен и без гиперкортицизма. Это физиологически происходит естественным образом при волнении или при других заболеваниях.

К тому же, выработка секреции происходит нерегулярно, этот механизм отчасти непредсказуемый. Поэтому является большой ошибкой ставить собаке диагноз синдром Кушинга на этом основании.

Анализ мочи

Аналогичная ситуация с определением соотношения пропорций кортизол/креатинин в моче. Высокое соотношение, как и в случаях с анализом крови, бывает и в ряде других ситуаций, и полученные результаты нельзя расценивать как повод для диагноза.

УЗИ

По причине сбоя в гипофизе из-за аденомы (при гипофизарной форме) надпочечники работают в аномально активном режиме. В силу этого совершенно естесственно, что их структура и размер могут меняться: один может полностью атрофироваться, а второй наоборот увеличится в размере. Этот немаловажный факт может сымитировать опухолевое поражение.

Какие могут возникнуть варианты на мониторе в процессе УЗИ:

  1. Размер надпочечников одинаковый, но у одного — структурные изменения.
  2. Один из надпочечников уменьшенного размера, но структура целостная.
  3. Один уменьшенный, второй с изменённой структурой.

Справка. Ситуация требует детального рассмотрения и взвешенных решений только тогда, когда владелец настаивает на операции. Если хирургическое вмешательство непринципиально, акцентированное внимание на этом этапе не требуется.

Большая дексаметазоновая проба (БДП)

Функциональный тест — большая дексаметазоновая проба (БДП) —проводится, чтобы максимально точно определить по причине чего (гипофиза или надпочечников) аномально выделяется кортизол.

Если ГАК (гипоадренокортицизм) гипофизарный, введенная большая доза Дексаметазона снизит кортизол в крови собаки. Если патология вызвана поражением надпочечника, никаких изменений не произойдёт.

Как проводится БДП:

  1. Первая проба крови на кортизол.
  2. Вводится Дексаметазон — 0,1 мг/кг внутривенно.
  3. Спустя 4 часа — вторая проба на кортизол.
  4. Спустя ещё 4 часа — третья проба.

Уровень АКТГ

Второй важнейший функциональный тест — определение уровня АКТГ в крови — проводится уже в ходе лечения, чтобы понимать, насколько успешен процесс.

Схема следующая:

  1. Первая проба крови на кортизол.
  2. Инъекция Синактена (5 мг/кг)
  3. Спустя 1,5 часа — вторая проба крови на кортизол.

Важно. Все анализы при диагностике гиперкортицизма крайне желательно исследовать именно в ветеринарных лабораториях.

Фото

На фотографиях ниже видны различные проявления синдрома Кушинга у собак на разных стадиях.

Заключение

При подозрении на синдром Кушинга у питомца для подтверждения диагноза выбирайте по мере возможности проверенные клиники с многолетним опытом. Неверно поставленный диагноз и неадекватное лечение в результате могут существенно и внезапно сократить продолжительность жизни вашей собаки.

Источник: https://puppy.plus/zdorovie/bolezni/endokrinnye/kushing/simptomy-kush.html

IQ Clinic

Может ли анализ волос подтвердить диагноз синдрома Кушинга?

Надпочечники – парные эндокринные железы, расположенные на вершине обеих почек. Каждый надпочечник состоит из двух слоев, внутреннего слоя – мозгового вещества, и внешнего слоя, известного как корковое вещество.

Кора надпочечников секретирует множество стероидных гормонов, включая кортизол, который помогает организму реагировать на стресс и внутренние изменения организма, является регулятором жирового, углеводного и белкового обмена.

Секреция кортизола отрегулирована гипофизом, расположенным в основании мозга. Химические сигналы от гипофиза поступают в кровоток и действуют на клетки коры надпочечников, вызывая секрецию кортизола. Секреция и синтез кортизола регулируется кортикотропином или адренокортикотропным гормоном (АКТГ).

При необходимости АКТГ секретируется гипофизом, в результате чего кортизол поступает в кровоток. Высокие уровни кортизола в крови отслеживаются гипофизом и заставляют гипофиз по принципу обратной связи уменьшать секрецию АКТГ так, чтобы снизить уровень кортизола.

Так что такое синдром Кушинга?

Синдром Кушинга возникает при избыточной продукции гормона надпочечников – кортизола в крови, который выходит из под контроля регулирующей системы организма.

Каковы причины Синдрома Кушинга?

Синдром Кушинга – редкое нарушение, которое может быть вызвано различными проблемами в организме. Наиболее распространенной причиной (у 65-70 процентов) является доброкачественная опухоль гипофиза – аденома.

Второй главной причиной являются гормонально-активные опухоли надпочечников (у 20-30 процентов), которые могут быть как доброкачественными, так и злокачественными. В 10-15 процентов случаев причиной синдрома Кушинга является эктопическая продукция АКТГ или кортиколиберина при раке, происходящем в других органах, в результате повышенной секреции АКТГ.

Длительное или чрезмерное применение кортикостероидов также может приводить к развитию синдрома Кушинга.

Синдром Кушинга из-за гипофизарной опухоли иногда называют болезнью Кушинга, названной в честь доктора Харви Кушинга, основоположника нейрохирургии, детально описавшего проявления болезни.

Каковы проявления синдрома Кушинга?

Признаки, которые указывают на развитие синдрома Кушинга, проявляются у пациентов крайне медленно. Часть пациентов могут указать несколько симптомов, в то время как у других может быть их множество. Самым очевидным симптомом является изменение физического состояния пациента. Лицо становится округлым (лунообразным), розовым и опухшим.

Пациенты отмечают развитие жирового горбика, расположенного чуть ниже задней части шеи, и увеличение веса (ожирение), причем исключительно туловища, без жировых отложений в конечностях. Фигура больного становится похожа на лимон с воткнутыми в него спичками. Появляется истончение кожи с легкой кровоточивостью и розовыми или фиолетовыми растяжками (стрии).

У некоторые пациентов появляется постоянная жажда и может развиться так называемый стероидный диабет. Пациенты могут испытывать нарушение сна, депрессию. Другие жалуются на мышечную слабость и боль в мышцах. Так как признаки и симптомы могут развиваться в течение нескольких лет, последовательные фотографии человека являются зачастую лучшим способом зарегистрировать все изменения.

У женщин возможна олигоменорея или аменорея, могут появляться признаки маскулинизации.

Как диагностировать синдром Кушинга?

Наиболее широко используемый анализ – измерение общего количества кортизола в суточной моче.

Другим необходимым методом диагностики является анализ супрессии дексаметазона.

Пациент вечером принимает дексаметазон в таблетированной форме и наутро измеряет уровень кортизола в крови. В норме дексаметазон подавляет способность секретировать кортизол. В случае синдрома Кушинга уровень кортизола не будет подавлен и останется повышенным.

Как только диагноз поставлен, необходимо идентифицировать причину!

Следующим шагом является анализ крови на определение уровня АКТГ и кортизола, взятого поздно днем. В случае, если уровень АКТГ очень низок или не выявлен, подозрения падают на опухоль надпочечников. Компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) обычно подтверждают диагноз.

Умеренно увеличенный АКТГ связан с опухолью гипофиза. МРТ мозга подтверждает или опровергает это предположение. Более сложное обследование может быть необходимо в случаях, когда гипофизарная опухоль столь маленькая, что не может быть обнаружена.

В случае высокого уровня АКТГ причина, как правило, связана с эктопическим синдромом АКТГ.

Как лечить синдром Кушинга?

Если синдром Кушинга является побочным эффектом применения больших доз предписанных гормонов – стероидов, то отмена этих препаратов в большинстве случаев позволит пациенту избавиться от проблем.

Гипофизарные опухоли могут лечиться хирургическим путем. Обычно операция проводится нейрохирургом с доступом через нос (транссфеноидальная хирургия). Надпочечные опухоли могут быть удалены хирургом или урологом. Если опухоль надпочечников меньше шести сантиметров, опухоль вероятнее всего будет доброкачественной.

Эти опухоли могут быть удалены лапароскопическим методом. Несколько точечных разрезов, сделанных в брюшной полости, в отличие от открытых операций, значительно легче переносятся пациентами и существенно сокращают время пребывания в стационаре.

В ряде случаев, лапароскопия может быть невыполнима и может быть преобразована в “открытую” операцию. Опухоли больше шести сантиметров, более вероятно, являются злокачественными. Эти опухоли часто удаляются, используя открытый разрез.

Во время удаления большой надпочечной опухоли смежные органы и ткани, такие как селезенка, почка или часть толстой кишки, регионарные лимфатические узлы возможно будут удалены, чтобы гарантировать полное удаление опухоли.

Что может ожидаться после лечения Синдрома Кушинга?

Восстановление после лапароскопической хирургии непродолжительное. Полное восстановление физической активности составляет от трех до пяти недель. Обычно нет никаких физических ограничений после восстановления. В случае открытой операции сроки пребывания в стационаре увеличиваются до 7-10 дней, а полное восстановление физической активности увеличивается до восьми недель.

Высокие уровни секреции кортизола от одного надпочечника подавляют функцию другой железы. Во избежание дифицита стероидов, пациентам требуется их послеоперационное назначение. Другой надпочечник со временем восстанавливается, но это восстановление может затянуться до года. У 25 процентов пациентов надпочечник не восстанавливается и требуется постоянная гормональная заместительная терапия.

Может ли хронический стресс являться причиной синдрома Кушинга?

Обусловленное стрессом увеличенное производство кортизола надпочечниками является нормальным и физиологическим состоянием и не приводит к синдрому Кушинга.

Источник: https://iq-clinic.ru/articles/zabolevaniya-i-patologii/sindrom-kushinga

Избыток кортизола — какие анализы при синдроме Кушинга назначаются

Может ли анализ волос подтвердить диагноз синдрома Кушинга?

Кортизол — гормон, который повышает распад белка, способствует накоплению жира, помогает организму реагировать на физический и эмоциональный стресс. Избыток его в организме приводит к появлению так называемого синдрома Кушинга (СК). Какие анализы при синдроме Кушинга может назначить врач? Как патология лечиться в зависимости от причины возникновения гиперкортицизма?

Что такое синдром Кушинга?

Концентрация кортизола в крови регулируется по принципу обратной связи

СК представляет собой совокупность симптомов, вызванных хроническим гиперкортицизмом — избытком кортизола в организме.

Кортизол в основном продуцируют надпочечники, представляет собой стероидный гормон, который стимулирует расщепление жиров и протеинов, контролирует процесс освобождения глюкозы из печени.

Он помогает организму реагировать на физический и эмоциональный стресс, участвует в регуляции кровяного давления, контролирует процесс воспаления и влияет на сердечно-сосудистую систему.

Надпочечники расположены в непосредственной близости к верхнему полюсу каждой почки и являются частью эндокринной системы. Они синтезируют стероидные гормоны: кортизол, альдостерон и андрогены (прежде всего дегидроэпиандростерон, ДГЭА).

Синтез кортизола контролируется через систему обратной связи гипоталамус-гипофиз-периферические железы.

Когда содержание кортизола в крови низкое, гипоталамус вырабатывает кортиколиберин, который стимулирует гипофиз, заставляя его выбрасывать в кровь адренокортикотропный гормон (АКТГ, кортикотропин).

АКТГ действует на надпочечники, заставляет их в свою очередь выбрасывать в кровь кортизол. Когда кортизола много, продукция кортиколиберина и, следовательно, АКТГ снижается.

Причины возникновения СК:

  • Длительная терапия глюкокортикоидами (ятрогенный синдром Кушинга) — использование стероидных гормонов, которые химически похожи на природный кортизол. Длительное применение преднизолона и его аналогов, без которых не обойтись при лечении астмы, ревматоидного артрита, красной волчанки и других многих заболеваний, приводит к появлению симптомов СК. Преднизолон длительно применяется после трансплантации органов с целью подавления иммунной системы.
  • Болезнь Кушинга — патологическое состояние, обусловленное чрезмерной выработкой гормона АКТГ доброкачественной опухолью гипофиза (аденомой). Болезнь Кушинга — гипофизарная форма СК, на которую приходится примерно 40%.
  • Гиперплазия надпочечников или опухоль могут привести к перепроизводству кортизола.
  • Эктопическая опухоль, которая вырабатывает АКТГ. Под термином «эктопическая» подразумевается — расположение где угодно, кроме гипофиза. Опухоль чаще всего локализуется в легких, щитовидной железе или поджелудочной железе.  

СК чаще встречается в возрастной группе от 20 до 50 лет. Женщины болеют в 3 раза чаще, чем у мужчин. Каждый год регистрируется два новых случая на миллион населения.

Присутствие мутации гена, которая ассоциируется с синдромом множественной эндокринной неоплазии тип 1 (MEN-1), увеличивает риск возникновения аденом гипофиза и надпочечников.

Люди, страдающие ожирением и диабетом типа 2, также подвержены повышенному риску развития СК.

Признаки и симптомы

Симптоматика СК специфична, патологию можно заподозрить в следующих ситуациях:

  • Ожирение по центральному типу (жир откладывается, в основном, на туловище, руки и ноги остаются тонкими.
  • Большое закругленное лицо (лунообразное лицо).
  • Горб буйвола — скопление жировой ткани в конце шеи между плечами.
  • Жажда и частое мочеиспускание.
  • Проблемы со зрением, вызванные глаукомой или катарактой.
  • Повышенная восприимчивость к инфекционным заболеваниям.
  • Кожа становится тонкой (через нее отчетливо проглядываются вены), подверженной царапинам и синякам, которые долго не заживают.
  • Появление стрий, атрофий (дефектов) кожи в виде узких волнистых полос разной ширины на животе, бедрах и ягодицах багрово-синюшные цвета.
  • Миастения.
  • Остеопороз.
  • Постоянная гипертензия (высокое кровяное давление).
  • Повышенный сахар в крови.
  • Головные, поясничные боли.
  • Психические расстройства (от неврозоподобных состояний до психозов).
  • Дети с СК, как правило, страдают ожирением, развиваются медленно.
  • У женщин аменорея, гирсутизм.
  • Снижение сексуального желания у мужчины или импотенции.

Лабораторные анализы

Ночной кортизол в слюне (два измерения 23.00-24.00 в разные дни)

Не существует специфического лабораторного теста для СК. Для подтверждения диагноза используется несколько анализов, которые дополняют друг друга. кортизола зависит от циркадного ритма, его уровни в крови сильно колеблются в течение суток.

Поэтому выполнение забора в крови только в светлый период суток не имеют большого диагностического значения. Диагностика СК проходит в два этапа.

На первом этапе подтверждают наличие повышенной продукции кортизола, после чего проводят поиск причины избыточной секреции данного гормона — или гипоталамус, или гипофиз, или надпочечниковая железа, или другие.

Анализы первого этапа диагностики

Существует три анализа, позволяющие выявить избыток кортизола: кортизол в крови или в слюне ночью, 24-часовой тест на содержание его в моче и проба на подавление с дексаметазоном.

  • Определение кортизола в плазме или слюне в ночное время: в норме производство кортизола снижается к ночи, но при синдроме Кушинга это не происходит. Кровь — предпочтительный материал для определения избытка гормона, но тест имеет существенный недостаток — необходимость забора крови в больнице. Альтернатива данному анализу — самостоятельный сбор слюны в ночное время суток дома. Рекомендуется собирать слюну три ночи подряд.
  • 24-часовой кортизол мочи: определение суточной экскреции гормона почками часто используется для оценки его общего производства.
  • Проба на подавление дексаметазоном: дексаметазон является синтетическим стероидом, который имитируя кортизол подавляет его выработку по обратной связи через цепочку кортикотропин-рилизинг-гормон и адренокортикотропин. Нормальный ответ организма на дексаметазон — это подавление секреции кортизола, что отсутствует при синдроме Кушинга.

Дексаметазон в качестве диагностического теста используют в разных дозировках для различных целей. Один из вариантов предполагает прием низкой дозы (1 мг) перед сном, чтобы предотвратить подъем АКТГ и кортизола перед сном.

На следующий день между 8 и 9 часами утра производят забор крови и определяют содержание кортизола.

У здоровых людей уровень гормона низкий (подавляется); у пациентов с синдромом Кушинга его уровень высокий (не реагирует на дексаметазон).

Реже используется другой вариант пробы подавления дексаметазоном, который предусматривает назначение препарата по 0,5 мг каждые 6 часов в течение двух дней и 24-часовой сбор мочи на второй день для определения кортизола. Как и в случае с предыдущим вариантом, у здоровых людей кортизол мочи должен быть подавлен до очень низких уровней, в то время как у пациентов с синдромом Кушинга они остаются высокими.

Если один из этих анализов показывает повышенный уровень кортизола, то вполне вероятно, что произошел какой-то “сбой” в продукции этого гормона, после чего приступают к поиску причины этого патологического состояния.

Анализы второго этапа диагностического поиска

  • Стимуляционная проба с кортиколиберином (CRH): Тест на стимуляцию CRH используется после того, как был диагностирован СК. Он помогает выявить аденому гипофиза, различить пациента с данные опухолью от пациентов с кортизол-секретирующей опухолью надпочечников и синдромом эктопической продукции АКТГ. Вначале определяется исходный уровень АКТГ, затем вводится CRH, после чего каждые 30 минут измеряются уровни кортизола и АКТГ. Нормальный ответ на стимуляцию — это пик АКТГ с последующим пиком кортизола. Большинство людей с СК, у которых имеются опухоли надпочечников или эктопические опухоли, не реагируют на CRH.
  • Проба на подавление высокой дозой дексаметазоном: тест похож на версию с низкой дозой. Проба с высокой дозой дексаметазона позволяет отличить АКТГ-секретирующие опухоли гипофиза от других причин синдрома Кушинга. Высокие дозы дексаметазона обычно подавляют выработку кортизола у людей с опухолями гипофиза, но не у тех, у кого имеются эктопические АКТГ-продуцирующие опухоли.
  • Проба на подавление низкой дозой дексаметазоном в сочетании со стимуляцией кортиколиберином (CRH): при тяжёлом ожирении,  хроническом алкоголизме, беременности, некоторых психических расстройствах может встречаться так называемый псевдо-синдром Кушинга.  Псевдо-Кушинг не требует гормональной терапии. Люди с псевдо-синдромом Кушинга могут иметь высокие уровни кортизола, тем не менее у них не встречается мышечная слабость, переломы костей или истончение кожи. Данный тест позволяет отличить псевдо-синдром Кушинга от «мягких случаев истинного синдрома». Тест объединяет пробу на подавление дексаметазоном и стимулирующую пробу с кортикотропин-рилизинг-гормоном. Повышение кортизола во время теста предполагает СК, а если он не поднимается, то это указывает на псевдо-синдром Кушинга.
  • Селективный забор крови из нижних каменистых синусов: анализ обычно сочетается с стимуляцией кортиколиберином. Забор крови для определения АКТГ производится из пещеристых и нижних каменистых синусов, в которые поступает кровь из гипофиза. Для этого выполняют их катетеризацию через шейную вену. Одновременно выполняют забор крови из вены предплечья. Более высокий уровень АКТГ в синусах указывает на опухоль гипофиза. Если уровни в синусах и предплечье примерно одинаков, это указывает на то, что имеются АКТГ-продуцирующая опухоль вне гипофиза.

Неспецифические лабораторные анализы

Врач пациентам с СК часто назначает анализы, которые не связаны непосредственно с заболеваниям:

  • Развернутый клинический анализ крови — у пациентов с синдромом Кушинга наблюдается высокое содержание лейкоцитов и нейтрофилов.
  • Глюкозотолерантный тест (ГТТ) — нарушен.
  • Анализ на содержание калия в крови — гипокалиемия.

Инструментальные методы исследования

  • КТ и Octreotide scan незаменимы при локализации эктопический источников кортизолаКомпьютерная томография (КТ) — помогает выявить надпочечниковые, гипофизарные и эктопические опухоли.
  • Магнитно-резонансная томография (МРТ) — иногда рекомендуется, чтобы оценить уже выявленную опухоль гипофиза и надпочечников.
  • Ультразвуковое сканирование.
  • Сканирование с октреотидом ( англ. Octreotide scan) — препарат под названием октреотид, меченный изотопом индия-111, вводится пациенту; радиоактивный препарат прикрепляется к рецепторам клеткам опухоли, что позволяет ее обнаруживать с помощью радиологического сканирования.

Лечение

Лечение СК требует идентификации причины гиперкортизолизма. После чего возможно удаление гормон-синтезирующей опухоли, блокирование или сведение к минимуму воздействия на организм избытка кортизола.

  • Если источником гиперкортизолизма является доброкачественная опухоль в одном из надпочечников, то пораженная железа удаляется хирургическим путем. В большинстве случаях такой подход приводит к снижению уровня кортизола до нормального или почти нормального уровня.
  • Если у пациента АКТГ-продуцирующая опухоль гипофиза (болезнь Кушинга), то резекция опухоли часто устраняет избыток кортизола. Данную операцию выполняет нейрохирург. Аналогично, опухоль, которая продуцирующая АКТГ и  расположенная вне эндокринной системы (эктопическая), также может быть удалена с помощью операции. Если хирургия невозможна, то прибегают к лучевой терапии или химиотерапии.
  • Синдром Кушинга — побочный эффект терапии определенных состояний, при которых применяются высокие дозы кортикостероидов. Как правило, практикующие врачи стараются избегать назначения высоких доз и длительного  применения этих препаратов. Если состояние пациента позволяет, то доктора обычно стараются снизить дозу или прекратить использование лекарства, что позволяет минимизировать проявления СК.

Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

Читайте:  Что такое саркоидоз, чем он опасен и как его диагностируют?

Источник: http://DiagnozLab.com/analysis/cushing-syndrome.html

Заболевание Иценко-Кушинга и диагностика для его выявления

Может ли анализ волос подтвердить диагноз синдрома Кушинга?

Болезнь Иценко-Кушинга характеризуется первичным опухолевым поражением гипофиза. Из-за наличия доброкачественной аденомы – кортикотропиномы, его клетки усиленно вырабатывают адренокортикотропный гормон. Он оказывает стимулирующее действие на кору надпочечников. В результате в крови повышается уровень кортизола с типичными симптомами.

О диагностике Иценко-Кушинга для определения гормонального фона и оценки нарушений обменных процессов читайте далее в нашей статье.

Какие анализы нужно сдать при болезни Иценко-Кушинга

Пациентам показаны анализы крови на уровень:

  • адренокортикотропного гормона гипофиза – повышен в утреннее время (до 100-200 пг/мл при норме до 80 пг/мл), снижен в ночное время;
  • кортизола – утром больше 650 нмоль/л, бывает и в норме, в 23 часа не снижается, в отличие от здоровых пациентов;
  • ренин – повышен вторично из-за высокого давления крови;
  • электролиты плазмы – повышен натрий и хлориды, низкий калий и фосфаты;
  • белки – избыток глобулинов, снижены альбумины;
  • биохимический комплекс – снижена активность щелочной фосфатазы, повышен холестерин и глюкоза;
  • гормоны гипофиза – снижение гормона роста, тиреотропного (отвечает за работу щитовидной железы, гонадотропных (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего, преобладает второй), встречается высокий пролактин;
  • половые стероиды – уменьшен уровень тестостерона у мужчин, а у женщин отсутствует цикличность изменений эстрадиола, повышен тестостерон и прогестерон.

До лабораторного обследования важно исключить возможность неправильной диагностики из-за поступления гормонов с таблетками, инъекциями (в том числе и введение внутрь сустава, местное лечение ЛОР-болезней), мазями, кремами, аэрозолями (например, для снятия приступа бронхиальной астмы).

В анализах мочи обнаруживают возрастание выделения:

  • кортизола (больше 400 нмоль за сутки);
  • 17 кетостероидов, 17 оксикетостероидов (продукты обмена стероидных гормонов);
  • эритроцитов, белка и цилиндров (нефропатия из-за гипертонии);
  • глюкозы (вторичный стероидный диабет).

Рекомендуем прочитать статью о синдроме и болезни Иценко-Кушинга. Из нее вы узнаете об отличиях болезни и синдрома Иценко-Кушинга, причинах развития заболевания, симптомах у детей и взрослых, а также о диагностике состояния и лечении болезни и синдрома Иценко-Кушинга.

А здесь подробнее о синдроме пустого турецкого седла.

Лабораторные пробы для уточнения диагноза

Похожие изменения количества гормонов в крови бывают вызваны не только аденомой гипофиза, но и поражением надпочечников, а также опухолями других органов, способными образовывать адренокортикотропин.

Поэтому для отличия (дифференциальной диагностики) болезни Иценко-Кушинга необходимы фармакологические пробы. Пациент принимает препарат, исследуют изменения уровня гормона по сравнению с исходными показателями.

Диагноз подтверждается, если:

  • После введения кортикотропного рилизинг-фактора увеличился (от 35%) синтез адренокортикотропного гормона гипофиза. При новообразовании вне гипофиза такой реакции нет.
  • Прием на ночь 1 мг дексаметазона не снижает утренний уровень кортизола в крови. Малая дексаметазоновая проба исключает стрессовое повышение гормона.
  • После приема 8 мг дексаметазона (большая проба) кортизол снизился наполовину или более от исходного. Если имеется опухоль вне гипофиза, в том числе и в надпочечниках (синдром Иценко-Кушинга), то кортизол не меняется.
  • Проба с аналогом адренокортикотропного гормона положительная. Его введение приводит к повышению кортизола. Если синтез кортизола не зависит от влияния гипофиза, то изменений нет.

Инструментальная диагностика при Иценко-Кушинга

Для подтверждения выявленных изменений содержания кортизола и адренокортикотропного гормона в крови назначается ряд диагностических методов:

  • Рентгенограмма костей черепа – изменение структуры костей турецкого седла, разрушение спинки, деформация, два контура, снижение минеральной плотности, клиновидные отростки выпрямлены (бывают при крупной, чаще злокачественной опухоли).
  • МРТ с контрастированием гадолинием на аппарате с мощностью не менее 1 Тесла – обнаруживают опухоль до 1 см (микроаденому), бывает синдром пустого турецкого седла.
  • УЗИ надпочечников или/и томография позволяют исключить наличие в них новообразования, которое характерно для синдрома Иценко-Кушинга. При одноименной болезни имеется гиперплазия (разрастание) коркового слоя, симметричная в обоих железах.
  • Транссфеноидальная биопсия обычно проходит в ходе операции по удалению аденомы. Исследование клеточного состава опухоли является наиболее надежным методом для постановки диагноза.

На фото рентгенограмма костей черепа – изменение структуры костей турецкого седла

Если этих исследований недостаточное, а по данным анализов крови можно предположить опухолевый процесс с гормональной активностью (синтез адренокортикотропного гормона вне гипофиза), то назначают:

  • УЗИ, КТ или МРТ грудной клетки, брюшной полости, малого таза;
  • сканирование с октреотидом, меченным радиоизотопами;
  • катетеризацию каменистых синусов для определения уровня адренокортикотропина в крови, оттекающей от гипофиза. Используется в крайних случаях.

Для оценки тяжести осложнений болезни рекомендуется:

  • ЭКГ и УЗИ сердца для исследования изменений на фоне гипертонии, недостатка калия (экстрасистолы, гипертрофия миокарда, кардиомиопатия);
  • рентгенография позвоночника – могут быть следы переломов позвонков, искривление позвоночного столба из-за разрушения костной ткани;
  • денситометрия (определяет признаки остеопороза).

Денситометрия

Для постановки диагноза болезни Иценко-Кушинга врач учитывает типичные клинические проявления и назначает анализы крови на кортизол и адренокортикотропный гормон гипофиза. Они повышены и отсутствуют суточные изменения их концентрации. Для отличия от похожих патологий рекомендуются фармакологические пробы.

Рекомендуем прочитать статью об острой надпочечниковой недостаточности. Из нее вы узнаете о причинах синдрома острой надпочечниковой недостаточности, видах криза, симптомах острой надпочечниковой недостаточности, диагностике состояния и лечении острой формы.

А здесь подробнее об адренокортикотропном гормоне.

Чтобы увидеть опухоль гипофиза, проводится рентгенография, МРТ с контрастированием на аппарате высокой мощности. В сомнительных случаях необходим анализ крови, оттекающей от гипофиза. Дополнительные методы исследования помогают также определить последствия повышенного содержания кортизола в крови.

Смотрите на видео о диагностике болезни Иценко-Кушинга:

Источник: https://endokrinolog.online/icenko-kushinga-diagnostika/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.